Af hverju HEPA síurnar þínar þurfa EN1822 skannapróf

EN1822 er evrópski staðallinn sem notaður er til að flokka og prófa EPA, HEPA og ULPA síur. Í hagnýtri innkaupaskilmálum hjálpar það að svara þremur spurningum:

•Hver er skilvirkni síunnar við MPPS (Most Penetrating Particle Size)?

•Stenst fullunna sían tilskildum flokki eins og H13 eða H14?

•Er einhver staðbundinn leki í fjölmiðlapakkningunni, þéttiefnislínunni eða rammasamstæðunni?

Þetta síðasta atriði er þar sem margir kaupendur verða veiddir.

Sía getur staðist almenna skilvirknikröfu og hefur samt staðbundinn galla. Sá galli gæti verið pínulítill. En í hreinu umhverfi er pínulítið nóg. Jafnvel lekaleið sem nemur um 0,01% af virku svæði getur orðið ríkjandi leið fyrir framhjáveitu agna niðurstreymis.

Heildarhagkvæmni segir þér hvernig sían virkar í heild sinni. Skannapróf segir þér hvort einn slæmur blettur komi öllu kerfinu í hættu.

Lítill leki getur skapað stórt mengunarvandamál

Hreinherbergi bila ekki vegna meðalafkasta. Þeir mistakast vegna veikra punkta.

Verkfræðingar okkar sjá oft sama vandamálið við verkefnaskoðun: kaupandinn einbeitir sér að síuflokknum, en ekki áheilleika fullunna einingarinnar. Fjölmiðlar geta verið hágæða. Einkunnin gæti sagt H13 eða H14. En ef það er leki á brún þéttiefnisins eða skemmdur flísi, fara agnir í gegnum auðveldustu leiðina.

Það skapar vandamál eins og:

• Misheppnuð herbergisréttindi

•Hátt magn af agna niðurstreymis

•Endurvinna við uppsetningu eða gangsetningu

•Vörumengunarhætta

•Deilur um hvort vandamálið kom frá síunni eða uppsetningu vefsvæðisins

Heilleiki fullunnar-vöru er frábrugðinn afköstum hrámiðla

Skilvirkni hráefnis og fullunnar-síuafköst eru ekki það sama.

Fullunnin HEPA sía inniheldur meira en síupappír. Það felur í sér:

•Skilja eða lítill-brotsbygging

•Ramma

•Lím eða þéttiefni

•Gengi eða hlaup-þéttingarviðmót

•Tendingar á flekapakkningum

•Nákvæmni kantmeðferðar og samsetningar

Galli á einhverju þessara svæða getur valdið framhjáhlaupi.

Þess vegna eru kaupendur sem aðeins biðja um „H13 vottorð“ oft ekki að spyrja nóg. Fyrir mikilvæg forrit ættirðu líka að biðja um fullunnar-einingu EN1822 skannaprófunarskrár.

Samkvæmt EN1822 eru HEPA síur flokkaðar eftir frammistöðu þeirra hjá MPPS.

Flýtivísun: H13 vs H14

Hvað ættu kaupendur að taka af þessu

H14 er tíu sinnum strangari en H13í heildstæða skarpskyggni.

Thestaðbundin skarpskyggnimörker líka mun þéttari fyrir H14.

Að flytja frá H13 til H14 þýðir venjulega:

•Hærri síunarvirkni

•Hærri kröfur um gæðaeftirlit

•Oft meira þrýstingsfall

•Venjulega hærri kostnaður

•Svo rétta spurningin er ekki "Er H14 betri?"
Rétta spurningin er:Krefst þetta verkefni virkilega H14 og getur kerfið séð um aukna viðnám?

Fyrir mörg verkefni fyrir hreint-loft í atvinnuskyni og iðnaði,H13 er rétt verkfræðival. Fyrir meiri-áhættuumhverfi,H14 gæti verið krafist. Val ætti alltaf að hafa í huga:

•Hreinlætismarkmið

•Loftskiptahraði

•Leyfilegt þrýstingsfall

•Viftugeta

•Orkunotkun

•Staðfestingarkröfur

Af hverju skannapróf eru mikilvægari en almennt „staðið“ merki

Einföld „staðin skoðun“ yfirlýsing er ekki nóg fyrir alvarleg B2B verkefni.

Þegar kaupendur skoða HEPA síu lekaprófunarskrá ættu þeir að vilja sönnun fyrir því aðfullunnin sía var skoðuð yfir allt andlitssvæðið og jaðarinn, ekki bara sjónrænt skoðað eða lotusamþykkt.-

Áreiðanleg prófunaraðferð hjálpar þér að sannreyna:

Síuflokkurinn passar við forskriftina

Engir staðbundnir lekar eru yfir viðtökumörkum

Þrýstifallið er innan væntanlegs marka

Eininguna má rekja með raðnúmeri eða lotunúmeri

Ef skýrslan sýnir ekki einstaka síu, loftflæðisástand og staðist/mistókan grundvöll er það veik skjöl.

Hjá ZOSLONG, fyrir HEPA síur sem krefjast EN1822 sannprófunar, er venja okkareinn-af-prófun, ekki slembiúrtak.

1) Sjónræn og víddarskoðun fyrir prófun

Áður en skannaprófun hefst er athugað fyrir hverja síu:

Stærðir ramma

Ástand fjölmiðlapakka

Flóabil og röðun

Samfella þéttiefni

Yfirborðsskemmdir vegna meðhöndlunar

Ástand þéttingar, þar sem við á

Þetta skref skiptir máli. Skemmd fold eða hornþétting sést oft áður en tækið staðfestir það.

2) Prófunaruppsetning við tilgreind loftflæðisskilyrði

Sían er fest á prófunarbúnaðinum og athugað við tilgreint loftflæði eða prófunarskilyrði sem krafist er í vöruhönnun og verkefniskröfu.

Á þessu stigi staðfestum við:

Rétt sæti á síunni

Stöðugt loftflæði yfir síuna

Rétt prófunarstilling fyrir vörutegundina

3) Andstreymis úðabrúsa

Stýrður úði er settur í andstreymis svo hægt sé að greina skarpskyggni niðurstreymis.

Þetta er kjarninn íHEPA síu lekaprófun. Tilgangurinn er einfaldur: ef það er veikur punktur ætti niðurstreymisrannsakan að finna hann.

4) Full-andlitsskönnun á fullunnu síunni

Þetta er þar sem skönnun skiptir máli.

Í stað þess að gera ráð fyrir að sían sé góð vegna þess að meðalniðurstaðan er góð, er niðurstraumsneminn færður yfir fullunna eininguna, þar á meðal:

Yfirborð fjölmiðla

Fljúgandi línur

Ramma-til-miðlunarviðmóts

Þéttiefni brúnir

Hornsvæði

Sameiginlegar breytingar

Verkfræðingar okkar sjá oft staðbundna galla koma fyrst fram á jaðarsvæðum, sérstaklega ef sía hefur verið misfarið við pökkun, flutning eða undirbúning uppsetningar.

5) Standast/falls dómur gegn tilskildum flokki

Mæld niðurstaða er borin saman við gildandi viðurkenningarviðmið fyrir tilgreindan flokk, svo sem H13 eða H14.

Ef einhver staðbundinn punktur fer yfir leyfileg mörk er sían merkt sem ósamræmi.

6) Prófskrá og rekjanleiki

Hægt er að tengja hverja prófuð einingu við skýrslugögn hennar. Það gefur kaupendum eitthvað gagnlegt fyrir komandi skoðun, afhendingu verks og framtíðargæðaskoðun.

Þetta er raunverulegt gildi QC án-sýnishorns: þú ert ekki að giska á hvort einingin þín hafi komið úr góðum hluta lotunnar.

Hvernig á að lesa EN1822 skannaprófunarskýrslu

Margir kaupendur fá prófunarskýrslu en vita ekki hvaða tölur skipta í raun og veru máli.

Hér er það sem á að endurskoða fyrst.

Síuauðkenning

Skýrslan ætti að sýna skýrt:

Síulíkan

Stærð

bekk

Lotunúmer eða raðnúmer

Próf dagsetning

Ef þú getur ekki samræmt skýrsluna við raunverulega einingu hefur skýrslan takmarkað gildi.

Metið loftflæði eða prófunarástand

Gögn um þrýstingsfall og afköst eru aðeins skynsamleg þegar þau eru bundin við skilgreint loftflæði.

Leitaðu að:

Prófaðu loftflæði

Andlitshraði, þar sem við á

Tilvísun vörutegundar eða prófunaruppsetningar

Niðurstaða skilvirkni eða skarpskyggni

Þetta segir þér hvort einingin uppfyllir flokkskröfuna.

Til dæmis:

H13: samþætt skarpskyggni verður að vera innan H13 mörkanna

H14: samþætt skarpskyggni verður að vera innan H14 mörkanna

Staðbundin skannaniðurstaða

Þetta er einn mikilvægasti þátturinn.

Þú vilt fá staðfestingu á því að:

Loka sían var skönnuð

Staðbundin hámarksskyggni hélst undir leyfilegum mörkum

Lokaniðurstaðan er greinilega merktPass

Ef skýrslan nefnir aðeins "heildarhagkvæmni" og segir ekkert um skönnun er það ekki það sama.

Upphafsviðnám / Þrýstifall

Þetta skiptir máli fyrir kerfishönnun og rekstrarkostnað.

Mjög lágt þrýstingsfall gæti hljómað aðlaðandi, en kaupendur ættu að bera það saman við:

Síuflokkur

Loftflæði

Fjölmiðlasvæði

Vöruhönnun

Lestu alltaf viðnámsgögn í samhengi. Krafa án loftflæðis er ekki gagnleg.

Tilvísun rekstraraðila eða búnaðar

Fyrir gæða-viðkvæm verkefni hjálpar það líka þegar skýrslan inniheldur:

Prófunaraðili eða QC afskráning

Auðkenni búnaðar eða rekjanleg prófunaraðferð

Tilvísun í innri skoðun

Góðar skýrslur draga úr rökum síðar.

Þegar þú kaupir HEPA síur fyrir hreinherbergi eða mikilvæga loftræstingu skaltu spyrja þessara spurninga áður en þú pantar:

Tæknilegar spurningar

Er sían flokkuð undirEN1822?

Er fullbúin síaskanna prófað, eða bara fjölmiðlar?

Er prófun búineinn af öðrumeða með lotusýni?

Hvað erH13 vs H14 skilvirknigrundvöllur fyrir þessu líkani?

Hvað erupphafleg viðnámvið uppgefið loftflæði?

Hver er þéttingin eða þéttingaraðferðin?

Spurningar um skjöl

Getur þú veitt aprófunarskýrslu á-stigi eininga?

Er hægt að passa skýrsluna við vöruna með því aðraðnúmer eða lotunúmer?

Eru mál og loftflæðisskilyrði sýnd á skýrslunni?

Er niðurstaða skannaprófsins greinilega skráð?

Verkefnaspurningar

Er umsóknin almennt hreint svæði, lyfjaherbergi, rafeindatæknisvæði eða birgðastöð?

Krefst kerfið í raun H14, eða er H13 nóg?

Hver er uppstreymis síunarfyrirkomulagið?

Fyrir andstreymisvernd bera mörg kerfi enn saman gömulEN779einkunnir meðISO 16890eða MERV-ígildi þegar þú velur for-síur og meðalsíur. Stöðug for-síun hjálpar til við að lengja endingu HEPA og stjórna þrýstingshækkun með tímanum.

Sumir kaupendur bera saman tilboð með því að nota aðeins þrjá hluti:

H13 eða H14

Stærð

Verð

Það er ekki nóg.

Tvær H13 síur geta ekki skilað sömu afköstum á sviði ef önnur hefur:

Veikari ramma stífni

Lélegt eftirlit með þéttiefni

Engin lokið-einingaskönnunarprófun

Ósamræmi flekabil

Veikur rekjanleiki

Þetta er þar sem verksmiðjugeta skiptir máli.

ZOSLONG er framleiðandi meðISO 9001 og CE skjöl, a 6000㎡ framleiðsluaðstaða, og OEM/ODM stuðning fyrir-verkefnis sérstakar kröfur. Það þýðir að kaupendur geta ekki bara rætt um bekkinn heldur einnig:

Sérsniðnar stærðir

Rammavalkostir

Innsigli gerð

Umsóknarskilyrði

Umbúðir til útflutnings

Leiðslutímastýring

Stöðugar endurteknar pantanir

Það er allt annað samtal en að kaupa almenna vörulista í gegnum millilag.

Skanna-prófaðar HEPA síur eru sérstaklega mikilvægar í verkefnum eins og:

Lyfjafræðileg hreinherbergi

Hálfleiðara og rafeindaframleiðsla

Einangrun sjúkrahúsa og svæði á bráðamóttöku

Matur og drykkur hrein svæði

Loftræstikerfi á rannsóknarstofu

Terminal HEPA kassar og FFU forrit

Í þessu umhverfi,staðbundinn leki skiptir meira máli en markaðskröfur.